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Schärfere Auflagen für orale Tierarzneimittel

Das Bundeslandwirtschaftsministerium hat die Bedingungen für die Verabreichung von Fertigtierarzneimitteln über das Futter oder das Wasser verschärft.

Lesezeit: 1 Minuten

Das Bundeslandwirtschaftsministerium hat die Bedingungen für die Verabreichung von Fertigtierarzneimitteln über das Futter oder das Wasser verschärft. Nach der Neufassung des entsprechenden Leitfadens muss der Tierhalter vor einer oralen Anwendung von Arzneimitteln im Zusammenwirken mit dem Tierarzt einen betriebsindividuellen Risikomanagementplan erarbeiten.


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Tierärzte sollen orale Fertigarzneimittel erst abgeben, wenn ein solcher Risikomanagementplan vorhanden ist. Der Plan muss laut Leitfaden die im jeweiligen Betrieb kritischen Punkte zur Beherrschung von Risiken oraler Medikation benennen. Mindestens enthalten sein müssen die Bereiche Handhabung des Arzneimittels durch den Anwender, Lagerung, Fördereinrichtungen, Misch- und Dosiereinrichtungen sowie Futtervorlageeinrichtungen, soweit sie im Betrieb vorhanden sind. Ziel ist die Feststellung kritischer Punkte im Hinblick auf die Erreichbarkeit der wirksamen Dosis, die Vermeidung von Verschleppung, der Gewährleistung der Anwendersicherheit sowie möglicher Umweltauswirkungen.


Sowohl Tierhalter als auch Tierärzte, die oral anzuwendende Fertigarzneimittel oder Fütterungsarzneimittel einsetzen, müssen über die erforderlichen Fachkenntnisse verfügen und dies durch die Teilnahme an Schulungen oder Fortbildungen nachweisen. Darüber hinaus konkretisiert der Leitfaden die Anforderungen an die Installation von Dosiereinrichtungen, die Beschaffenheit von Wasserleitungen und die Lagerung.

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